![L'entrée du bâtiment Anthropole de l'Université de Lausanne. [Laurent Gillieron]](https://img.rts.ch/articles/2016/image/fgjlhu-27486187.image?w=1280&h=720 "L'entrée du bâtiment Anthropole de l'Université de Lausanne. [Laurent Gillieron]")
L'Université de Lausanne a découvert une maladie génétique rare
Des chercheurs de l'Université de Lausanne et de la Lituanie ont découvert une maladie génétique extrêmement rare. L'étude a porté sur une maladie qui débouche sur une malformation cérébrale sévère.
Les travaux sont le fruit d'un projet associant l'Université de Lausanne et la Lituanie. La collaboration scientifique a été soutenue par le premier "milliard de cohésion" payé en 2004 par la Suisse à l'occasion de l'élargissement à l'Est de l'Union européenne (UE).
La Lituanie est à l'origine des recherches. Une famille avec deux enfants présentant ces symptômes et des parents sains y a été identifiée.
10 familles concernées
Neuf autres familles victimes de ce syndrome rare ont été identifiées de par le monde: en Arabie saoudite, Algérie, Tunisie, au Royaume-Uni, aux Etats-Unis et à Singapour.
Cette nouvelle pathologie a été baptisée "syndrome d'Alkuraya-Kucinskas". Elle cause une malformation cérébrale sévère.
L'enfant ne parle pas, ne marche pas, ou souffre par exemple de raideur articulaire. Dans le pire des cas, le foetus ou le nouveau-né ne survit pas.
ats/lan
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